MARÍA ISABEL LUCENA GONZÁLEZ

    

  María Isabel Lucena González, Doctora, Catedrática de Farmacología Clínica, investigadora y académica. Nació en Málaga en 1956

Sus investigaciones están centradas en la evaluación de la eficacia y seguridad de los fármacos y mecanismos implicados en hepatogastroenterología, y farmacología y terapéutica clínica traslacional. Su deseo como científica es que la investigación alcance la relevancia y consideración que merece entre la sociedad y los gobernantes que toman las decisiones.

Familia. Su padre Antonio Lucena Lucena, Coin (Málaga) era empleado de banca y su madre Lola Gonzalez Bernal, Monda (Málaga) era ama de casa.

“Siempre están presentes en mi vida el ejemplo de mis padres. Su rectitud y generosidad guiaron mis pasos. Mi familia, mis hijos, mis hermanos, son la piedra angular de mi vida y nada de lo que soy lo sería sin ellos. Mi marido, Raúl, ha sido el cómplice perfecto de toda esta aventura profesional”.

Formación

• 1980: Licenciada Cum Laude, por la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga.

• 1984: Doctorado en Medicina, con la tesis “Modificación por antibióticos de la cinética de la digitoxina en el hombre” (1983). Sobresaliente Cum Laude. Premio Extraordinario. Facultad de Medicina de la Universidad de Granada.

• 1984: Certificado (especialista vía MIR) en Farmacología Clínica

    Docencia. Catedrática de Farmacología Clínica en la Universidad de Málaga y Directora del Centro Mentor del programa de Farmacología Clínica de IUPHAR en IBIMA-UMA (https://iuphar.org/clinical-division/mentoring-centers/)

Antes desarrolló las siguientes tareas docentes

1983-86: Profesora Asociada de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidades de Granada y Málaga

1986: Profesora Titular de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad de Málaga

Cargos técnicos

• Directora del Departamento de Farmacología y Pediatría, Universidad de Málaga.

• Directora del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.

• Coordinadora de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UICEC-IBIMA) de IBIMA adscrita a la Plataforma Central SCReN (Clinical Trials Research Network)

• Vicedirectora (2010-2013) y Directora Fundadora del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) (2013-2017).

Investigación. Es investigadora principal de grupos de investigación de IBIMA relacionados con la Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional, que evalúan la Eficacia y Seguridad de los Medicamentos. Son relevantes sus aportaciones que han permitido el avance en el conocimiento sobre la toxicidad hepática por fármacos y productos de herboristería.

“La investigación biomédica es clave en la generación de conocimiento y es hoy día un motor indiscutible para el crecimiento económico y el progreso social. No es casual que los países más avanzados del mundo sean también los que muestran indicadores de investigación de mayor excelencia, porque los avances biomédicos innovan y dinamizan de forma extraordinaria no solo el desarrollo económico y la competitividad tecnológica de las empresas, sino también, y fundamentalmente, determinan el crecimiento de la riqueza nacional y la expectativa y calidad de vida de los ciudadanos “

• Coordinadora Científica del proyecto Cost Action 17112 Prospective European Drug-Induced Liver Injury Network, Pro Euro DILI NET (https://proeurodilinet.eu/).

• Socio del Proyecto IMI Translational Safety Biomarker Pipeline (TransBioLine) 2018.

• Las principales líneas de investigación en DILI son estudios de farmacoepidemiología, identificación de factores de riesgo y estratificación de pacientes, estudios genéticos, OMICAS e inmunofenotipaje para mejorar la comprensión mecanicista de DILI, el desarrollo de nuevos biomarcadores y diseño de ensayos clínicos para evaluar nuevas terapias y su transferencia a la práctica clínica.

Asociaciones científicas. Pertenece al grupo CIBERehd en DILI otorgado por el Ministerio de Salud español y a la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP).

Experto de la AEMPS y la Agencia Europea de Medicamentos para la evaluación de la seguridad hepática de los medicamentos

Directora del Grupo PAIDI CTS 649 Evaluación de eficacia, seguridad y economía de los medicamentos

Miembro del Comité Ejecutivo de la Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica (IUPHAR). Tesorera de la División de Farmacología Clínica de IUPHAR

Relator del Grupo de trabajo de CIOMS sobre la lesión hepática inducida por fármacos (DILI). Miembro del panel de expertos nombrada por la Asociación Europea para el Estudio del Hígado para la redacción de las Guías de Práctica Clínica sobre Enfermedades Hepáticas Ocupacionales.

Financiador y coordinador del Registro DILI español (www.spanishdili.uma.es) y de la Red DILI española latinoamericana y del Registro prospectivo europeo DILI recientemente financiado por EASL.

Publicaciones y divulgación. Ha publicado capítulos en libros científicos de difusión internacional. Ha publicado numerosos artículos en revistas médicas internacionales indexadas de gran relevancia.

Ha participado como ponente en Congresos, Cursos, Jornadas y Conferencias celebradas tanto en España como en otros países europeos y en USA.

Academias. Es académica numeraria de la Academia Malagueña de Ciencias.

Autor; Feliciano Robles

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